硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)代测检测测定服务 测定意义: TrxR是-种NADPH依赖的包含FAD构造域的二聚体硒酶,属于b门啶核苷酸-二硫化物氧化复原酶家族成员,与硫氧还蛋白以及NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。TxR与GR活性相似。催化GSSG复原生成GSH,是谷胱甘肽氧化复原循环关键酶之一。GR具有多种生物学功用,调理机体氧化复原反响和细胞生长与增殖,与人类某些疾病发病机制有关,可能是干预治疗的靶点。 测定原理: TrxR催化NADPH将DTNB复原为TNB,经过测定412nm波优点TNB的增加量,即可计算TrxR活性。 测定办法:可见分光光度法 TrxR活性计算: (1)按蛋白浓度计算 活性单位(U)定义:在25C或者37C中,每毫克蛋白每分钟催化1μmo1DTNB复原。 TrxR(U/mgprot)=(OA测定管-△A空白管)/ε/dXV反总/(CprXV样)一T =0.147X(△A测定管-△A空白管)/Cpr. (2)按样实质量计算 活性单位(U)定义:在25C或者37C中,每克样本每分钟催化1μm1DTNB复原。 TrxR(U/g)=(OA测定管-△A空白管)+ε-dXV反总+(wXV样+V样总)+T =0.147X(OA测定管-△A空白管)/W (3)按细胞数量计算 活性单位(U)定义:在25C或者37C中,每10*个细胞每分钟催化1μmo1DTNB复原。 TrxR(U/10*ce11) =(OA测定管-△A空白管)一ε+dXV反总+(细胞数量XV样一V样总)/T =0.147X(OA测定管-OA空白管)十细胞数量 ε:TNB在412nm处的微摩尔消光系数,0.0136L/μmo1/cm;d:比色皿管光径,1cm;V反总:反响体系总体积(L),1000μL=0.001L;Cpr:.上清液蛋白质浓度(mg/mL),需求另外测定;V样:参加反响体系中上清液体积(mL),100μL=0.1ml;v样总:参加提取液体积,1mL;W,样实质量,g;T:反响时间(min),5min. 上海原鑫品牌优势 1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好; 2、质量保证:产质量量稳定,每批次产品必需经过QA、QC检测才可出库; 3、实力强大:ISO9001:2015认证,规范实验室、研发中心,动物房,高新技术企业; 4、技术支持:技术部5*8小时技术问题及时解答; 5、效劳周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。 研发、消费科研产品: ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊 抗体:兔多抗、鼠单抗品种丰厚,一抗1万余种,二抗100多种; 重组蛋白:多项创造专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。 在线联络:17621047120(周经理)QQ:2441609688(任经理) 官方电话:400-788-2680 更多生化生理代测检测效劳:http://www.shyx-bio.com/product-33-124-1.html
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